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    【最新】181款特殊醫學用途配方食品注冊清單
    瑞旭FAQ:哪些特醫食品可以納入優先審評審批程序?——2024年第四期。根據近期客戶在FSMP注冊申報上的關注點,瑞旭集團結合申報經驗,就以下問題進行了匯總解答,以供企業參考
    全國特殊食品標準化技術委員會秘書處關于征求《保健食品中褪黑素的測定》等12項國家標準(征求意見稿)意見的通知
    2024年1月18日,食品安全國家標準審評委員會秘書處發布《特殊醫學用途配方食品通則》征求意見稿,征求時間為2024年1月18日至2024年2月29日。瑞旭集團結合征求意見稿及編制說明,整理了《特殊醫學用途配方食品通則》征求意見稿的修訂要點,以供企業了解。
    2023年12月1日,國家市場監督管理總局發布《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》(以下簡稱“新版規定”),共7章64條規定,自2024年1月1日起施行。瑞旭集團比對現行的《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》(以下簡稱“現行規定”),帶您了解該管理辦法中變化顯著的10點。
    為深入貫徹落實習近平總書記關于食品安全“四個最嚴”要求和黨的二十大報告中“關于食品藥品安全監管”的決策部署,進一步完善特殊醫學用途配方食品(以下簡稱特醫食品)注冊管理,保證產品質量安全,市場監管總局修訂發布了《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》(以下稱《辦法》)?,F就相關內容解讀如下。
    市監總局食品審評中心就《特殊食品注冊申報容缺受理工作指南(征求意見稿)》、《受理大廳服務規范(征求意見稿)》公開征求意見
    《保健食品新功能及產品技術評價實施細則(試行)》已經2023年6月15日市場監管總局第11次局務會議通過,現予公告,自公布之日起施行。
    為進一步提高特殊醫學用途配方食品臨床試驗的科學性和可操作性,市場監管總局組織起草了《特殊醫學用途配方食品臨床試驗質量管理規范(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見,請于2023年9月24日前反饋市場監管總局。
    瑞旭集團將于2023年6月14日推出特醫食品注冊要求解讀以及臨床試驗技術指導網絡研討會,對特醫食品注冊要求、臨床實驗要求兩方面進行深入解讀,幫助消費者和企業更加透徹的理解特醫食品本身及其注冊相關事務。
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